• Storie
  • Temi
Panoramica storie

Contenuto della pagina

  • Informazioni sulla storia
  • Diagnosi e cure
  • La fine diventa prevedibile
  • Il tempo del morire
  • Immediatamente dopo la morte
  • Vivere con il lutto
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 02

Simona,madre in luttoracconta

La storia di Tiia

Questa storia è stata tradotta dall'IA.

Simona racconta di sua figlia Tiia, che a poco meno di tre anni e mezzo si è ammalata improvvisamente. Da un semplice raffreddore apparentemente innocuo è nata una situazione che nessuno si aspettava e che ha stravolto passo dopo passo la quotidianità della giovane famiglia. Tra speranza e timore, tra il «non sarà niente» e la crescente sensazione che qualcosa non va, Simona insieme al suo compagno cerca risposte. Scopre quanto fragile possa essere l’immagine di un futuro sicuro – e quanto sia doloroso perdere un figlio. Allo stesso tempo racconta di come, dopo la morte di Tiia, abbia deciso di avere un altro bambino e di aver vissuto la nuova gravidanza come una montagna russa di emozioni. La sua storia ci porta nel dubbio, nell’amore, nella paura e in una speranza silenziosa.

Altre voci sulla storia di Tiia & Alia:

padri in lutto
Circostanze del decessoCancro
Raccontata il2 settembre 2026
Tempo di lettura totaleca. 37 min
Per chi?Genitori interessati
Circostanze del decessoCancro
Raccontata il2 settembre 2026
Tempo di lettura totaleca. 37 min

Altre voci sulla storia di Tiia & Alia:

padri in lutto

Ascolta la storia come podcast

Spotify Apple Podcasts Sito web

Contenuto della pagina

  • Diagnosi e cure
  • La fine diventa prevedibile
  • Il tempo del morire
  • Immediatamente dopo la morte
  • Vivere con il lutto
Periodo

Diagnosi e cure

Tempo di lettura ca. 8 min
Leggere questa sezione come:
Tempo di lettura ca. 8 min

Stephi: Ciao a tutti. Sono felice che stiate ascoltando questa puntata del podcast. Trovo che oggi parliamo di un tema molto importante. Si tratta di una gravidanza dopo una perdita di un bambino. È una perdita incredibile, un dolore immenso, e il mondo si ferma. È un dolore che non si può paragonare a nulla. Oltre alla perdita del bambino, si perde anche in parte il futuro. L’immagine della vita che ci si era costruiti, l’idea di come dovrebbe essere il futuro, improvvisamente non c’è più. E anche se magari ci si sente ancora giovani e si pensa che un giorno si potrebbe avere un altro bambino, ci si chiede se lo si voglia davvero. Voglio ancora un bambino? Perché se ne avrò un altro, dico sì a un essere vivente, ma allo stesso tempo forse dico di nuovo sì alla morte. All’epoca abbiamo deciso di avere un altro bambino. È stato un processo. Non è successo da un giorno all’altro, ma abbiamo potuto scegliere di nuovo. La gravidanza mi ha completamente sopraffatta, anche se Kiana era un bambino assolutamente desiderato. È stata una montagna russa di emozioni. Per questo trovo incredibilmente bello che oggi possiamo parlare di questo tema. Per questo incontrerò Simona. Simona ha perso sua figlia Tiia. Ci racconterà come è morta Tiia. Anche loro hanno potuto scegliere di nuovo di avere un bambino. E anche la sua gravidanza è stata, per quanto ne so, una montagna russa di emozioni. Oggi Leevi è nato, e sono molto curiosa di sentire cosa Simona ci racconterà, come è andata per lei e come sta oggi. Sono davvero felice di incontrarla e ora mi metto molto volentieri in cammino da lei. Simona, ora sono arrivata da te. Sono venuta qui piena di attesa perché avevamo già avuto un po’ di contatto tramite WhatsApp, ma non ci eravamo mai conosciute di persona. Ho sempre trovato molto bello lo scambio con te e quindi ora sono davvero molto felice. Sei pronta a venire nel mio podcast e a portarci nelle vostre emozioni e nella vostra storia? Se vuoi, puoi raccontare cosa vi è successo.

Simona: Molto volentieri. Ti ringrazio naturalmente anche molto di cuore per avermi permesso di partecipare qui. Trovo che sia un tema molto importante, perché durante tutta la malattia e anche dopo la morte di Tiia ho sentito che ci sono persone molto diverse. Per questo trovo molto importante che questo tema venga portato un po’ più nel mondo.


Stephi: Bello.

Simona: Tiia aveva un forte raffreddore nell’aprile 2022. Per il resto era una bambina molto sana.


Stephi: Quanti anni aveva a quel tempo?

Simona: Aveva tre anni. A dicembre aveva compiuto tre anni, quindi aveva quasi tre anni e mezzo. All’epoca non ci facevamo grandi pensieri e pensavamo che fosse un raffreddore, che non fosse un problema. Il raffreddore è passato abbastanza rapidamente. Poi ha iniziato a inciampare molto. Era semplicemente strano. Poi ci siamo accorti che trascinava un po’ la gamba destra. Inciampava davvero per questo motivo. Si comincia a pensare. Allo stesso tempo però c’era anche questa sensazione che no, non c’è niente. Forse viene dal raffreddore. Poi si comincia a farsi questo tipo di pensieri. Forse ha preso una corrente d’aria, forse c’è qualcosa nella schiena o altro. Siamo quindi tornati dal pediatra. Ha detto che poteva essere che un raffreddore, un’infezione, fosse arrivata a una parte delle meningi. Ora dico, una specie di meningite. Dovevamo dare ancora un po’ di tempo. Non ricordo più esattamente cosa ha detto. Credo che entro cinque giorni sarebbe dovuto andare meglio.


Stephi: Avete ricevuto medicine?

Simona: No, no, niente. Dopo cinque giorni non era ancora meglio. Ogni sera si andava a letto con il pensiero che il giorno dopo si sarebbe alzata e non avrebbe più trascinato la gamba. Non era estremo, ma se ci facevi attenzione, lo vedevi. Il giorno prima, credo, prima che finissero i cinque giorni, ci siamo accorti che per esempio disegnava solo con la mano sinistra, teneva il cucchiaio o la forchetta solo con la sinistra e faceva davvero il 95% delle cose quotidiane solo con la mano sinistra. Nicholas ha trovato che ora gli sembrava strano. Voleva mostrarla di nuovo. Volevamo richiamare il giorno dopo, e io ho detto che dovevamo aspettare fino alla fine dei sette giorni. Forse in questi due giorni sarebbe successo qualcosa. Dal pediatra le hanno quindi prelevato il sangue e testato per FSME, meningite, borreliosi e varie altre cose. Poiché abbiamo un cane, andiamo spesso in foresta. Due giorni dopo ho ricevuto la chiamata. Tutto era perfetto. Non c’erano quindi valori di infiammazione nel sangue o qualcosa del genere. Dovevamo darle ancora tre giorni.


Stephi: Avevi già il pensiero che potesse essere un tumore?

Simona: No, no.


Stephi: Non ti sei nemmeno posta questa domanda?

Simona: In quel momento, a quel punto, davvero no. Faccio parte delle persone che nel campo medico o sanitario si rivolgono poco all’aiuto. Non sono nemmeno una persona a cui piace andare in ospedale. Poi siamo tornati dal pediatra perché non era ancora meglio, anzi. Ha detto che non sapeva davvero più cosa fare. Voleva che facessimo degli accertamenti e ci ha prenotati. Dovevamo essere al Kispi di San Gallo alle 13:30.


Stephi: Quindi abbastanza rapidamente.

Simona: Sì, esatto. Avevamo anche Liva. Aveva allora quasi sei mesi. Eravamo tutti insieme dal pediatra, e ho dato Liva a mia mamma. Siamo tornati a casa, abbiamo mangiato un po’ e poi siamo andati al Kispi. Al pronto soccorso abbiamo dovuto aspettare molto a lungo. A un certo punto è arrivato il neuropediatra e ha fatto dei test con Tiia. Saltare su una gamba, camminare su una gamba e altro. Poi ci ha detto che voleva guardare più da vicino con una TAC.


Stephi: Qualcuno vi ha già detto cosa sospettavano?

Simona: No, niente. Nicholas aveva già chiesto piano al pediatra nello studio se poteva essere un ictus. In quei momenti tutto diventa molto piccolo. Eravamo come su una nuvola. Un po’ come se dicessimo, lasciamo che le cose vengano. Alle sei di sera è stata fatta la TAC sotto anestesia. Poi siamo tornati abbastanza rapidamente alla sala d’emergenza. Un’ora dopo è entrato il neuropediatra e ha detto che non sembrava buono. Vedeva qualcosa nella testa che non avrebbe dovuto esserci. È stato… sì. Mi sono allora rassicurata pensando che forse era un coagulo di sangue.


Stephi: Sì, sì, ma non…

Simona: No. Nicholas ha subito detto che era un tumore. Il medico però ha insistito che bisognava continuare a cercare. Non poteva confermare. Eravamo ancora su quella nuvola. Sapevamo che c’era qualcosa nella testa che non avrebbe dovuto esserci, ma non avevamo idea. Per me era chiaro che volevo tornare a casa. Volevo tornare a casa.


Stephi: O l’hanno tenuta?

Simona: Questo è stato un po’ il problema. Il neuropediatra ha detto che il giorno dopo avrebbero fatto una risonanza magnetica, e al Kispi non avevano le apparecchiature. Bisognava andare all’ospedale cantonale. Pensavo che non mi importava. Torniamo a casa. Se domani alle quattro dobbiamo tornare qui, non mi importa davvero. Ma ci ha comunque convinti a restare e ha detto che altrimenti sarebbe stato un enorme stress per la bambina e anche per noi. Poi siamo stati trasferiti in una stanza in un reparto. Siamo entrati lì. Era dietro una porta chiusa, e su quella porta c’era scritto Oncologia e Ematologia.


Stephi: Mi sta venendo la pelle d’oca lungo la schiena.

Simona: E l’ho capito subito. O meglio, capito… sì, in quel momento ho avuto uno shock. Nicholas non ha visto nulla di tutto ciò. Era così dentro…


Stephi: Nel tunnel.

Simona: Esatto. La mattina dopo è stata fatta molto presto la risonanza magnetica. Il pomeriggio alle due abbiamo avuto la riunione con tutti i medici. Ci hanno detto allora che era un tumore, e che era nel tronco encefalico. Quello che potevano già dirci a quel momento era che era inoperabile. Non si poteva fare nulla dall’esterno. Naturalmente sono arrivate domande. Se ci fossero terapie, se si potesse ucciderlo con la chemio o altro. Poi hanno detto di nuovo che non potevano darci ulteriori informazioni. Bisognava fare una biopsia per davvero… come si dice?


Stephi: Per poter vedere di cosa si tratta.

Simona: Esatto. Fare una biopsia per scoprire che tipo di tumore fosse. E poiché era nel tronco encefalico, era davvero inoperabile. Ci è sembrato assolutamente chiaro.


Stephi: Il tronco encefalico è responsabile di tutto.

Simona: Esatto. Il movimento, tutta la coordinazione, la deglutizione, la respirazione. È fondamentalmente un po’ il nostro motore. Quello che ci hanno potuto confermare è che Tiia non aveva dolore a causa di questo. Non aveva quindi mal di testa o simili. Non ha mai vomitato a digiuno, cosa che apparentemente succede ancora spesso con i tumori cerebrali. Non l’ha mai avuta. Camminare è diventato molto peggiore a causa dei sonniferi durante la TC e dell’anestesia durante la risonanza magnetica. Al Kispi, si muoveva davvero nel reparto su un triciclo, o la spingevamo noi. Qualche giorno dopo è stata fatta la biopsia. Nel frattempo abbiamo potuto tornare a casa. Dopo la biopsia sono seguiti giorni terribili.


Stephi: Fino a quando è arrivato il risultato.

231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 01
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 03
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 02
Periodo

La fine diventa prevedibile

Tempo di lettura ca. 7 min
Leggere questa sezione come:
Tempo di lettura ca. 7 min

Simona: Esatto. Non si sapeva se si potesse curarlo o meno e cosa fosse esattamente. Siamo potuti tornare a casa e poi eravamo a casa. Al decimo giorno, proprio in quel giorno, hanno chiamato. Ci avevano già detto in anticipo che dovevamo andare e che al telefono non avrebbero detto nulla. Così siamo andati. C’erano l’oncologa e il neuropediatra. Ci hanno detto che era davvero arrivato il peggio del peggio.


Stephi: Quindi il peggior incubo si è avverato.

Simona: Sì, esatto. Non potevano nemmeno dirci se sarebbe durato ancora tre settimane o quattro mesi.


Stephi: Quello che potevano dire era che non si poteva fare nulla.

Simona: Esatto. Quindi non potevamo ridurlo con una chemio o simili. Quello che ci hanno proposto era una radioterapia. Questo avrebbe significato andare ogni giorno per sei settimane in Argovia per far irradiare Tiia o il tumore. La radioterapia avrebbe fatto rimpicciolire il tumore per un breve periodo e avrebbe prolungato la vita. Parlavano di circa quattro-sei mesi.


Stephi: Ok. Ma per lei sarebbe stata una tortura.

Simona: Sì, decisamente. Avrebbero dovuto sedarla ogni volta con Dormicum, e non le piaceva più guidare. Probabilmente anche la sua vista era peggiorata. Non capiva più così velocemente e questo la destabilizzava completamente. Non si poteva più allacciare in auto. Non so come avremmo potuto fare. Nicholas ed io ci siamo guardati davvero solo per un attimo a quel tavolo. Senza parlare, abbiamo entrambi detto che non lo avremmo fatto. Era chiaro per entrambi.


Stephi: Sapeva a quel punto cosa aveva? Avete parlato con lei?

Simona: No.


Stephi: Sì. Non ha mai chiesto perché aveva quella cosa o perché doveva fare quell’operazione ora?

Simona: Prima che ci trasferissero al Kispi, diceva di essere malata. Ma non le abbiamo mai detto… Era sempre un equilibrio delicato. Cosa le dici? Cosa non le dici? Alla sua età non avevamo mai parlato della morte.


Stephi: Logico. Chi parla della morte con il proprio figlio? È così lontano. Questo tabù è già molto difficile per noi adulti. E parlarne con i bambini, non si fa. Una famiglia normale di solito non lo fa.

Simona: Esatto. Anche dal punto di vista psicologico era sempre la domanda. Se non volevamo parlarne con Tiia. Del fatto che era malata e che sarebbero successe cose diverse, o forse no. Anche per lei era chiaro. Ma la domanda era se non volevamo dirle che forse sarebbe morta presto. Per me era sempre chiaro che non l’avrei fatto. Perché lei sa, come detto… Non ne abbiamo mai parlato. Non sa nemmeno cosa sia.


Stephi: E può fare paura.

Simona: Esatto, la destabilizza.


Stephi: Totalmente. Lo direi anche io come mamma, in modo del tutto intuitivo.

Simona: Esatto, sì. Era, come dire… Forse ha a che fare con il primo figlio, non lo so. Era molto tranquilla e a tre anni non parlava molto. E non poteva nemmeno farmi domande.


Stephi: Sì, logico.

Simona: Sarebbe stato come lanciarle qualcosa in testa. Al Kispi abbiamo anche ricevuto dei libri. C’era un libro illustrato su un ragazzo con un tumore al cervello. L’abbiamo portato a casa. Descrive come il ragazzo va alla radioterapia, come va alla chemio e così via. Alla fine sta di nuovo bene. Avevo questo libretto sempre con me nella camera accanto al letto. Quando abbiamo saputo che non potevamo più fare nulla, l’ho restituito. Pensavo che non potevo spiegarle che quel ragazzo ora stava bene e che stava meglio, mentre per lei non sarebbe mai stato così. Per questo ho pensato che non avrei nemmeno iniziato con quel libretto. Doveva godersi senza pensieri il tempo che le restava.


Stephi: E poi l’avete sempre avuta a casa. Quindi dal momento in cui avete detto che non facevate più nulla, non ha più dovuto fare esami. L’avete avuta a casa e avete continuato per lei il più normalmente possibile.

Simona: Sì, anche se in realtà nulla era più normale. Siamo stati molto supportati dal team di cure palliative del Kispi. C’è stato un incontro in cui davvero tutti sono venuti a casa nostra, anche una responsabile della Kinderspitex e il nostro pediatra, così che tutti parlassero la stessa lingua. Hanno stilato un piano di assistenza. Era indicato quali medicine darle o poterle dare in caso di crisi convulsive o se non si sentiva bene. È stato anche redatto un documento simile a una dichiarazione anticipata di volontà, che abbiamo dovuto firmare. Si trattava di decidere se rianimarla o collegarla a macchinari, ecc. Per noi era chiaro che non volevamo questo. Con questa diagnosi finale era chiaro, o l’oncologa ci ha detto che era il peggio che avesse, o il peggio che un bambino potesse avere. Il tumore più terribile, per così dire. Ha anche detto che poteva dirci che Tiia si sarebbe semplicemente addormentata. Non avrebbe avuto dolori né sofferenze. Questo era quindi sul tavolo. Con i medici palliativi potevamo telefonare 24 ore su 24. Si è quasi creata una piccola famiglia. Ci si lega molto a queste persone. La Kinderspitex era in sottofondo nel caso ne avessimo avuto bisogno. Negli ultimi dieci giorni è stata effettivamente a casa nostra.


Stephi: La Kinderspitex?

Simona: Sì, esatto.


Stephi: Hai notato a un certo punto che stava peggiorando sempre di più e hai pensato che probabilmente era arrivato il momento?

Simona: A un certo punto non poteva più camminare. Non poteva più nemmeno mangiare da sola, quindi non poteva più usare cucchiaio e forchetta. Questi passaggi ci erano stati in qualche modo predetti. Ci avevano detto cosa poteva o sarebbe successo, per esempio che non avrebbe più potuto deglutire. Si è notato abbastanza presto, direi quattro o cinque settimane prima della sua morte, che non riusciva più a deglutire bene. Il cervello semplicemente non funzionava più correttamente. Si soffocava spesso, sia con l’acqua che con il purè di patate. Per un mese ci siamo nutriti ancora di purè di patate e…


Stephi: Frullato.

Simona: Esatto, di cose frullate. E abbiamo avuto davvero assistenza 24 ore su 24, fin dall’inizio.


Stephi: Avevate anche qualcuno per voi? Voglio dire, è pazzesco. Scopri che tuo figlio deve morire, che ha il peggior tumore che esista. E come genitore devi essere lì per tuo figlio, devi funzionare, devi… no? Per te è emotivamente brutale. Hai bisogno anche di accompagnamento, no?

Simona: Sì. Al Kispi è venuta una psicologa in stanza, è venuto anche un cappellano. Ma a quel punto ero in un momento in cui pensavo che dovevano solo andarsene e lasciarci in pace. Non volevo saperne nulla. La psicologa poi chiamava ogni tanto al telefono.


Stephi: Lo ha fatto?

Simona: Sì, l’ha fatto. Ma da parte mia c’era sempre questo blocco. E ancora oggi non so perché.


Stephi: Sì. Forse si può anche immaginare, perché è un momento così intimo. Tuo figlio se ne va. E nessuno deve intromettersi. In qualche modo no.

Simona: Sì, volevo davvero solo la famiglia. E tutto ciò che aveva anche solo un po’ a che fare con il Kispi…


Stephi: Volevi liberartene.

Simona: Sì, esatto. La psicologa voleva anche venire una volta. Ha anche una formazione come terapista del suono, spero di dirlo correttamente. Tiia è entrata a un certo punto in questa fase di agitazione. La psicologa ha detto che sarebbe venuta altrimenti e…


Stephi: Musicoterapia, giusto?

Simona: Esatto. Voleva provare a calmarla un po’. Per me era però chiaro… Di solito faccio fatica a dire no, ma lì ho semplicemente detto no, non se ne parla. Nessuno viene più qui se non è assolutamente necessario. E Tiia non lo avrebbe nemmeno permesso. Nella sua fase terminale mostrava chiaramente chi poteva sopportare e chi no.

231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 01
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 03
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 02
Periodo

Il tempo del morire

Tempo di lettura ca. 2 min
Leggere questa sezione come:
Tempo di lettura ca. 2 min

Stephi: È riuscita a tornare a casa?

Simona: Sì. Per noi era quasi un obbligo. Che si potesse davvero…


Stephi: Anche io lo capisco. Si vuole che il bambino sia a casa quando succede.

Simona: Sì. E per noi era anche del tutto… Come dire? Sai, non ho mai avuto la sensazione… Ho letto molto dopo, su Internet, in blog, in libri e così via. Anche persone esterne chiedevano come potessimo farlo. Com’è sapere che mio figlio è morto in queste quattro mura. Per noi era del tutto…


Stephi: Va bene, vero?

Simona: Totalmente. Assolutamente.


Stephi: Lo capisco, perché abbiamo l’urna di Maria a casa. Per molti è strano. Non la mettiamo in mostra affinché tutti la vedano. Ma per me è bello, perché è una sensazione accogliente. Non riesco a descriverla diversamente. Credo però che sia probabilmente un’emozione simile. Lei è con me, con noi a casa. Fa parte della famiglia, ed è giusto così. Fa semplicemente parte di tutto questo.

Simona: Esatto.


Stephi: E lei fa parte di tutto questo. E credo che da voi sia stato simile. Il bambino fa parte della famiglia. E la morte è così intima. Non dovrebbe succedere in un luogo estraneo. Non per il bambino.

Simona: Esattamente.

231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 01
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 03
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 02
Periodo

Immediatamente dopo la morte

Tempo di lettura ca. 7 min
Leggere questa sezione come:
Tempo di lettura ca. 7 min

Stephi: Poi il cerchio si chiude. Non è niente di grave. Certo, è grave se il bambino muore, ma deve semplicemente tornare a casa.

Simona: Esatto. Prima ero diversa. Quando morivano i nonni o altre persone, non riuscivo mai a guardare una persona morta. Qualcosa dentro di me si bloccava. Non era possibile. Ora penso che faccia parte della vita.


Stephi: Mhm. Tiia ha potuto stare ancora un po’ lì? Posso dirlo così? Sono venute ancora persone? O avete detto che non lo volevate affatto?

Simona: Mhm, è stato molto speciale. Per noi due era chiaro che doveva andarsene il prima possibile. Forse ora suona un po’ duro. Ma non volevamo tenerla a casa ancora due giorni o qualcosa del genere. È morta di prima mattina. Direi che entro un’ora e mezza, forse anche entro un’ora, erano davvero tutti lì.


Stephi: Sì, tutti quelli che potevano esserci.

Simona: Esatto. Per me anche il contatto con l’agenzia funebre è stato speciale, soprattutto con l’uomo del cimitero, cioè con il becchino stesso. Ora lo capisco. È incredibilmente difficile comunicare con genitori che hanno appena perso il loro bambino. È molto difficile.


Stephi: Sì, è così.

Simona: Tuttavia, per me è stato quando mi ha chiamato e ha detto che avevamo un decesso in casa. Ero al telefono e ho pensato, sì, è vero. Abbiamo un decesso in casa. E poi è iniziata un po’ tutta la tortura. Ha chiesto quando potevano venire a prenderla. Ho detto al telefono che volevo che se ne andasse entro mezzogiorno. Poteva avere ancora queste sei ore, e verso mezzogiorno sarei stata molto contenta. Poi mi hanno detto che non era possibile. Sarebbero venuti solo nel tardo pomeriggio. Ho pensato che se non c’era altra soluzione, allora sarebbe andata così. Poi c’è stato il discorso che non avevano una bara per bambini da noi. Ha detto che se dovevano venire così rapidamente, cioè nelle prossime sei, sette ore, avrebbero dovuto prendere una bara per adulti. Ho detto che non era possibile. No.


Stephi: Sì, quindi.

Simona: Volevo che avesse una bella bara per bambini. Poi probabilmente si è impegnato un po’ di più. Al telefono era piuttosto brusco.


Stephi: Sì, forse a un certo punto perdono le emozioni.

Simona: Esatto.


Stephi: Da noi è stato simile. Ma in qualche modo non è una scusa, vero?

Simona: No. Sì, so cosa intendi.


Stephi: Si cerca in qualche modo di capire il loro comportamento.

Simona: Esatto.


Stephi: Lo si spiega con il fatto che probabilmente devono affrontarlo ogni giorno. Per loro è …

Simona: Alle due del pomeriggio hanno suonato alla porta, ed erano lì. Per noi è stato di nuovo un momento in cui eravamo completamente impreparati. Volevamo che fosse messa in camera mortuaria il più presto possibile. Ma che non ci informassero più e non ci dicessero che sarebbero venuti verso l’una o le due, sarebbe stato molto bello.


Stephi: Sì, allora avresti potuto salutarla un’ultima volta, o avresti avuto un po’ più di tempo.

Simona: Sì. Nel pomeriggio è quindi arrivata in camera mortuaria. Avevamo una chiave di quella stanza, e io stessa ci sono andata due o tre volte. L’ultima volta, credo fosse sabato, per me era come se andasse bene così. Ora va davvero bene. È rimasta solo come un involucro.


Stephi: Si sente, vero.

Simona: E non mi serve più tornare ora.


Stephi: Sì, perché è davvero solo un involucro.

Simona: Sì, totalmente.


Stephi: Lo trovo anche affascinante. L’ho vissuto anch’io. Quando sono entrata, ho sentito che l’essere umano è molto, molto di più del corpo che vediamo ogni giorno.

Simona: È vero, sì.


Stephi: E penso che l’abbiamo portato al mondo con la nascita. È anche importante vedere che è rimasto solo l’involucro. Posso capire questa emozione.

Simona: Sì, e per me è andata bene così. È già andata al crematorio lunedì, ma il funerale lo abbiamo fatto solo due settimane dopo la morte. È così piccolo. Sì, è stato complessivamente molto duro. In quel periodo ci siamo anche trasferiti.


Stephi: Sì, ricordo, sì.

Simona: Tutto questo è stato preso in mano da mia sorella e suo marito. Poi sei nella nuova casa, eppure … ah, è così strano.


Stephi: Manca qualcuno.

Simona: Esatto, sì. Ecco perché abbiamo fatto il funerale solo due settimane dopo, per avere una pausa nel mezzo.


Stephi: Ti sei sentita preparata alla morte? Il momento peggiore è stato quando se n’è andata, o piuttosto quando è arrivata la diagnosi?

Simona: Sì, decisamente. Per me è stato molto liberatorio.


Stephi: Quando ha potuto andarsene.

Simona: Mhm. Per lei.


Stephi: Certo. Ma anche per te come mamma?

Simona: Sì, certo. Ma non per la fatica o altro. Aveva anche un caos totale tra giorno e notte. Non riusciva più a dormire ed era molto agitata. È stato brutto. È iniziato circa tre settimane prima della sua morte, e gli ultimi sette, otto giorni sono stati davvero un incubo. Piangeva continuamente e si rotolava per terra. È stata davvero una catastrofe. Ecco perché è stato anche così liberatorio.


Stephi: Per lei allora, sì. E dopo bisogna riorganizzarsi, no? Qualcuno manca.

Simona: Perché gli ultimi giorni e settimane sono stati così intensi, si entra semplicemente in modalità funzionamento. Per me era importante che la cerimonia di addio fosse, detto in modo brutto, grandiosa.


Stephi: Sì, come volevi tu.

Simona: E mi sono lasciata andare un po’. Sono una persona molto organizzata, pianificatrice, e in questa situazione non si poteva pianificare nulla. Non si poteva fare nulla, non avevi più nulla in mano. Per me è stato così che sono riuscita a rimettermi in piedi, dedicandomi a qualcosa e muovendomi un po’ di nuovo. Per noi era chiaro fin dall’inizio che la vita continua.


Stephi: Sì, sì, la vita continua. Forse si ferma un attimo, ma continua. E volevate avere ancora un bambino.

Simona: Sì, esatto. Poi ho scritto tutto il discorso di addio. Ha dovuto essere fortemente ridotto, perché avevo scritto in realtà una piccola biografia. Inoltre dovevamo trovare un luogo per il funerale. Per noi era chiaro che non doveva svolgersi al cimitero. È sepolta al cimitero, ha la sua piccola tomba lì. Ma il funerale in sé non doveva essere lì. O meglio, la cerimonia di addio non doveva essere lì. Così abbiamo cercato e riflettuto. Abbiamo trovato davvero un posto da sogno a Frauenfeld, dove Nicholas e io volevamo originariamente sposarci. Ma poi ci siamo sposati in un altro posto. Poi si è posta la domanda se il proprietario avrebbe permesso. È un castello di proprietà privata. Ci siamo anche chiesti se lui lo volesse davvero. È il proprietario del castello. Com’è per lui? Altrimenti lì si fanno matrimoni e feste di compleanno. Lo abbiamo contattato, ed è stato così gentile. Davvero. Ha detto che dovevamo farlo, e lui avrebbe partecipato. Abbiamo potuto fare la cerimonia nel suo giardino sul retro, con il castello come sfondo.


Stephi: Ah, bello.

Simona: È stato davvero molto speciale. Questo mi ha anche permesso di immergermi un po’ nella cosa.


Stephi: Sei riuscita a continuare a funzionare.

Simona: Sì, esatto. Organizzare, pianificare. E riprendermi Liva. Sì, provare di nuovo… Tornare alla vita quotidiana. Allo stesso tempo, la vita quotidiana non è ancora la stessa.

231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 01
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 03
231103 1 231103 2 231103 3 Tiia Lila 02
Periodo

Vivere con il lutto

Tempo di lettura ca. 16 min
Leggere questa sezione come:
Tempo di lettura ca. 16 min

Stephi: Sì. Si cambia, no? La vita cambia, la visione della vita cambia, e anche noi stessi cambiamo quando dobbiamo passare attraverso qualcosa del genere. Non si è più la stessa persona di prima. È così, sì. Vi è mai capitato di sentirvi dire che siete ancora giovani e che potete avere un altro bambino? Ve l’hanno mai detto? Non avete mai dovuto sentirlo?

Simona: No, non me lo ricordo affatto. Per noi era anche in un certo senso chiaro che la pianificazione familiare era conclusa. Quindi sì, per noi è …


Stephi: Avete quindi due bambini sani, giusto?

Simona: Esatto, proprio così. Sì, va bene così.


Stephi: Sì. Era già un tema al Krispi, quando Nicholas disse che avremmo dovuto avere un altro bambino.


Stephi: Quindi questo impulso è arrivato in realtà quando c’è stata la diagnosi. Diciamo sempre che è la perdita del bambino che fa un dolore incredibile. Ma è anche il futuro che ti viene tolto. Il modello di vita che ti eri costruito.

Simona: Sì. Per me era però così che pensavo, oh no, che idea è questa? Prima di tutto, allora non sapevamo ancora quali terapie ci aspettassero o cosa ci sarebbe capitato. Per me era semplicemente chiaro che non riuscivo ad abituarmi a questa idea.


Stephi: Sì, allora era ancora così lontano.

Simona: Sì, no. E poi è andata bene così per un po’, diciamo. Dopo che Tiia è morta, il tema è tornato da lui.


Stephi: Quindi lui aveva più il sentimento che gli sarebbe piaciuto ancora …

Simona: Mhm. E credo che non fosse nemmeno egoista da parte sua, ma riguardasse proprio quell’immagine di famiglia, come hai detto prima.


Stephi: Mhm. Si è avvicinato.

Simona: Esatto. E diceva sempre, sai, per Liva. E io pensavo sempre, sì, ok. In quel momento non riuscivo davvero ad abituarmi a quel pensiero. Davvero no. Per me è stato solo alla fine dell’estate 2022 che ho pensato, sì, sarebbe bello. E lei era come …


Stephi: È morta a luglio.

Simona: Esatto, a luglio. È morta all’inizio di luglio, il 7 luglio.


Stephi: E qualche settimana dopo hai avuto la sensazione, ah …

Simona: Esatto, sì. Ora andrebbe bene anche per me. Non solo per l’immagine di famiglia, ma davvero anche per me. Così è iniziato un po’ tutto.


Stephi: Sì, logico. Avevi paura che anche Liva potesse avere un tumore al cervello o essere malata?

Simona: Alla diagnosi è stato detto subito che non era genetico. Quindi, sai …


Stephi: È proprio come …

Simona: Nei bambini che hanno questo tumore non si può risalire a nulla. È stato molto rassicurante. Aggiunge anche questo tipo di paragone che alcune persone fanno. Lo trovo molto difficile. Per esempio, quando dicono, guarda come Tiia, o …


Stephi: Sì, sì. Lo fanno ora con Liva.

Simona: Esatto. Si assomigliano sempre di più. Sì, e poi a volte si guarda più da vicino. Nicholas aveva grandi paure che potesse succedere qualcosa a Liva.


Stephi: Ho la sensazione che questo rimanga in sottofondo in una nuova gravidanza. O no? Lo si collega. Ora arriva un altro bambino. Diciamo quindi sì alla vita. E con questo diciamo anche sì a accompagnarlo eventualmente verso la morte. Lui l’ha vissuto. Può succedere. E prima di volere dei figli non ci si pensa affatto.

Simona: No.


Stephi: Ma quando lo hai vissuto, in una nuova gravidanza ti fai questi pensieri e hai queste paure. O non le avete mai avute?

Simona: Sì, certo. Ho fatto anche dei test aggiuntivi durante la gravidanza. Proprio per questo motivo. E il pensiero torna durante tutta la gravidanza, se davvero va tutto bene. Come starò quando nascerà e qualcosa non andrà? Credo che con la morte siano nate o risvegliate in me delle forze per vedere tutto molto realisticamente.


Stephi: Mhm. Sì, non si è più su quella nuvola rosa. Non si perde più nulla. Cosa potrebbe succedere se hai figli sani?

Simona: Esatto, proprio così. Credo che si viva anche con una certa indifferenza. Indifferenza forse è la parola sbagliata, ma nel senso che abbiamo superato insieme la malattia e la morte. Cosa potrebbe venire di peggio?


Stephi: Sì, è così. Ci si sente così. So cosa intendi. Non si hanno superpoteri, ma … Come si descrive? Si ha anche la sensazione che ora non possa succedere più nulla. Se ho vissuto questo, niente mi può più abbattere.

Simona: Sì, esatto. Proprio così. Sì, in questo stile. Sì, del tipo, desideriamo un altro bambino.


Stephi: E qualunque cosa ci porti, ce la faremo. Volevi sapere il sesso? Era importante per te durante la gravidanza per prepararti a quello che sarebbe arrivato dopo? O no?

Simona: Per le femmine lo sapevamo anche, per entrambe. Ma l’abbiamo saputo solo verso metà gravidanza, o piuttosto tardi, direi. Nicholas diceva sempre che era un papà di femmine. (ride) Non ci si faceva altri pensieri. Quando ero incinta di Olivia, pensavo in realtà che la ginecologa non dovesse nemmeno guardare, perché lui poteva avere solo femmine. O meglio, tra virgolette, solo femmine. Ma siccome ho fatto questo test aggiuntivo … Quando si fa? Alla dodicesima settimana, credo. La ginecologa ha detto che doveva barrare nel referto di laboratorio cosa doveva essere esaminato. Si poteva anche determinare il sesso già ora. Per me era chiaro. Sì, comunque. Nicholas in quel momento stava telefonando in una stanza accanto. Io ero in laboratorio perché mi stavano prelevando il sangue, e ho detto semplicemente sì. (ride) Dopo ho pensato, oh no, ho fatto un errore? Come detto, Nicholas era in una stanzetta accanto a telefonare. Quando sono uscita dal laboratorio gli ho detto che avevo semplicemente detto di determinare il sesso e avevo firmato. Gli ho chiesto se andava bene per lui. Ha detto sì, sì, va tutto bene. Non ricordo esattamente, ma credo che ci siano voluti circa dieci giorni per avere il risultato. Poi mi ha chiamato e ha detto che andava tutto bene, niente di anomalo. Ho detto, sì, è fantastico. Molto bello. E l’altro, il sesso? Ha chiesto se volevamo saperlo. Ho detto sì, certo che volevamo saperlo, l’avevo detto fin dall’inizio. Poi ha detto che sarebbe stato un maschio.


Stephi: Ti ha sorpresa.

Simona: Ero completamente senza parole. Davvero. (ride)


Stephi: Sì, ti aspettavi una femmina.

Simona: Sì, non era negativo o altro. Per niente. Ma cosa? Noi? Un maschio? Più tardi ho chiamato Nicholas e gli ho detto che aveva chiamato, che andava tutto bene. Ha detto sì, ok, non gli interessava nemmeno tanto. E l’altro, il sesso? E poi ho detto, sai, possiamo ricomprare tutto.


Stephi: È dolce. (ride)

Simona: Dopo non si è sentito praticamente più nulla per un minuto, sembra. Dovevamo prima abituarci. Col senno di poi devo dire che doveva andare così. Non abbiamo avuto un altro confronto diretto. Anche con tutta la malattia e tutto. Ora è un altro sesso. Ora è diverso.


Stephi: Ora arriva un nuovo bambino.

Simona: Esatto.


Stephi: Avevi paura che il bambino le rubasse il posto?

Simona: No.


Stephi: Mai?

Simona: No.


Stephi: Non hai mai avuto questa paura durante la gravidanza?

Simona: No. All’inizio era un po’ un tema. Venivano fuori anche questi pensieri, anche in relazione alla famiglia e ai parenti. Pensavo allora, hey, no. Che non pensino semplicemente, beh, ora hanno di nuovo i loro due bambini.


Stephi: Mhm, quindi un po’ come …

Simona: Una sostituzione.


Stephi: Ora con la gravidanza va tutto bene di nuovo.

Simona: Sì, esatto. Proprio così. Si è davvero spostato molto sul tema della gravidanza. E ora forse è ancora un po’ un tema, anche se piuttosto piccolo.


Stephi: Sì, ora che è qui.

Simona: Non necessariamente in famiglia.


Stephi: Sì, ma con gli estranei.

Simona: Sì, esatto. Per gli estranei. Penso che ci siano diverse categorie. Ci sono quelli che vivono completamente con noi, per così dire, e sanno che Leevi non è un sostituto. Poi ci sono quelli che forse non sanno bene come gestirlo o perché abbiamo un altro bambino adesso. E poi ci sono davvero quelli che si possono contare sulle dita di una mano, che pensano che ora avete due bambini. Per me è molto snervante.


Stephi: Mhm. Ora va meglio, sì.

Simona: Non abbiamo due bambini, ne abbiamo tre. E rimarrà così per tutta la vita. Sì, è davvero speciale.


Stephi: L'ho sentito anch'io durante la gravidanza. Ma credo che questa emozione fosse un po' più forte in me che in te. Avevo sempre la sensazione di dovermi giustificare quando dicevo che ero incinta. Non è un sostituto, e quindi non è di nuovo tutto a posto. L'ho detto davvero spesso e avevo la sensazione di dovermi giustificare.

Simona: Quando dici che non è di nuovo tutto a posto, forse per me è iniziato molto prima. Ci sono anche molte persone, sia nel cerchio di amici, in famiglia o altrove, che pensano che ora torni la vita normale. Che ora va di nuovo tutto bene. E io penso di no. Ci accompagna per tutta la vita. Abbiamo di nuovo ore felici, momenti felici. Possiamo ridere di nuovo. Ma comunque ci accompagna per tutta la vita. E niente è più come prima. Non è più normale nemmeno per noi. Abbiamo piuttosto una nuova normalità quotidiana. Lo trovo davvero molto particolare. Credo che questo mi abbia anche portato un po' a non voler piacere a tutti nella vita. Guarda te stessa, guarda la tua famiglia e metti dei confini chiari. Ho la sensazione che queste cose rendano tutto ancora più difficile. Sai, è snervante. È una terribile giostra nella testa.


Stephi: Sì, è proprio così. Oltre al dolore, alla perdita e al nuovo bambino che scatena tante emozioni, devi anche portare un po' la società. O le persone che ti fanno sentire che ora deve andare tutto bene.

Simona: Esatto. E poi ti chiedi quando deve andare tutto bene.


Stephi: In un certo senso devi anche soddisfare delle aspettative. E ne soffri quando hai vissuto qualcosa del genere. Sì, è decisamente così. Come stai oggi con Leevi? Dico sempre che quando è nata Kiana avevo una paura incredibile di quel momento. Da noi era lo stesso sesso. Già questa paura è enorme, e scatena di nuovo molte cose. Avevo paura di non poterla accettare. Avevo davvero molta paura. E quando è arrivata, tutto è sparito. Per me era una nuova creatura, ed è stato curativo. Mi dà guarigione. Non toglie la ferita.

Simona: No, no.


Stephi: E il dolore rimane. Ma come dici tu, c'è di nuovo un po' più di gioia di vivere, un nuovo compito. È curativo.

Simona: Sì, esatto. Credo di sentire qualcosa di molto simile. Perché Liva ha solo due anni, è abbastanza faticoso, direi. La distanza tra Tiia e Liva era di poco meno di tre anni. Tiia era molto tranquilla. Giocava molto e molto bene da sola. Liva ora è quattro anni più piccola quando arriva il fratellino o la sorellina. Le piace molto giocare al bebè, lo faceva già prima. E lo paragona sempre al bebè perché è così piccolo. Poi lo stringe e fa tante cose. Lo fa con tanto affetto, ma è un vero esserino umano e non una bambola. Perciò è piuttosto faticoso. Da una parte avevo anche molta paura. Dall'altra sono andata incontro a tutto senza aspettative. Prendo le cose come vengono.


Stephi: Mhm. Hai davvero imparato questo, no? Che prendi le cose come vengono. Grazie al processo con Tiia.

Simona: Sì, credo di sì.


Stephi: Hai imparato che nella vita non hai tutto sotto controllo. Prendi le cose come vengono.

Simona: Sì, davvero. Questa assenza di aspettative mi ha, credo, molto aiutata. Quando è nato, pensavo sempre che fosse davvero la stessa sensazione di allora con le ragazze.


Stephi: Mhm. Forse anche perché è un maschio.

Simona: Sì, anche quello. E dopo tutto questo colpo del destino e tutto il resto. È stato davvero facile. È stato molto bello. E come dici tu, questo guscio pieno di paura è caduto. Era come svuotato. Anche ora a volte torna brevemente il pensiero che non gli deve succedere nulla. Naturalmente anche a Liva non deve succedere nulla. Ma emotivamente non mi ha abbattuta. Per niente. All'iscrizione in ospedale ho allegato una piccola lettera e ho spiegato brevemente la nostra storia, così che fossero un po' informati. È stato molto interessante.


Stephi: Come hanno reagito? Hai la sensazione che fossero diversi?

Simona: Sì. Alcuni, che fossero ostetrica, dottoressa, dottore o personale infermieristico, semplicemente non riuscivano ad affrontare questo tema. Non sapevano come parlarne. Altri erano esattamente l'opposto.


Stephi: Quale preferivi?

Simona: Credo quelli che si avvicinano a te. E non fanno finta che non sia successo niente. Si sentiva quando era finto.


Stephi: Sì, si sente.

Simona: Terribile, sì. Fa ...


Stephi: Sì, fa pena. Che si metta la gente in una situazione del genere solo con la propria presenza.

Simona: Anche l'ostetrica che ha seguito il nostro puerperio era molto particolare. Con le ragazze avevo avuto la stessa ostetrica per il puerperio. All'epoca pensavo già che con il terzo figlio si prendesse tutto più alla leggera. A un certo punto è arrivato il momento in cui avevo bisogno di un'ostetrica per il puerperio di nuovo. Ma fin dall'inizio era chiaro che non avrei preso l'ostetrica che avevo avuto con le ragazze. Solo per chiudere in qualche modo questo capitolo ...


Stephi: Per chiudere il capitolo.

Simona: Esatto, chiudere il capitolo. Non ho riflettuto molto. È molto interessante. Un'ostetrica che lavora in sala parto in ospedale ha fatto nascere Tiia. Era quindi presente alla nascita di Tiia. Con Liva è stata presente una volta brevemente, ma non alla nascita stessa. E mi è venuta in mente come un lampo. Ho pensato che le avrei chiesto. L'ho contattata e lei ha detto senza problemi sì, perché no. Le sono così grata. Ha preso tutto in modo molto semplice e completamente rilassato. Non ha affrontato esplicitamente l'argomento, ma ha fatto alcune domande. Ho trovato molto bello questo mix.


Stephi: Un approccio così naturale.

Simona: Esatto. L'ho molto apprezzato. In quel periodo in cui veniva a trovarci. Si potevano condividere di nuovo le paure. E lei faceva qualche domanda e non pensava semplicemente che fosse meglio non chiedere.


Stephi: Sì, esatto. Ma neanche troppo, vero?

Simona: Esatto, completamente nei limiti.


Stephi: Bello. Cosa diresti ai genitori che si trovano in una situazione simile? C'è qualcosa che diresti che è stato molto importante per voi, o che fareste diversamente, o che rifareste esattamente così? Le persone sono individuali, e ognuno fa a modo suo. Ma a volte trovo bello sentire cosa è stato molto importante per qualcuno o cosa ha trovato bello perché c'era questa possibilità.

Simona: Credo che la cosa più importante ... no, lo so. Per me la cosa più importante è davvero rimanere realistici. E non abbellire o non voler accettare la realtà. L'abbiamo vissuto anche nel nostro ambiente. Sono stata molto realista fin dall'inizio. Anche Nicholas, in realtà. In lui c'era solo un po' più di disperazione. Questo non gli permetteva di accettare davvero. Ma c'erano molte persone nel nostro ambiente che non riuscivano a vedere la cosa in modo realistico. E questo rende tutto molto più difficile. Molto più difficile. Lo trovo sicuramente molto importante. E diventare un po' egocentrici. Cercare aiuto e accettare aiuto. Per me è stato il peggiore. Non essere più indipendente, non poter più fare come ero abituata. Mia sorella e mio cognato si sono trasferiti qui. Vivono a meno di un chilometro da noi. Si sono trasferiti qui quando noi abitavamo ancora nel vecchio posto. Già prima del trasloco vivevano praticamente da noi e si occupavano di tutta la quotidianità.


Stephi: Meraviglioso. E non è stato facile nemmeno per loro.

Simona: Sì, molto. A un certo punto ci siamo rese conto che l’attenzione era già rivolta ai bambini, ma doveva essere ancora più chiara e senza distrazioni su di loro. Per questo abbiamo portato il cane in pensione. E Liva ha vissuto gli ultimi dieci giorni, o quasi due settimane, in cui Tiiana era ancora viva, a casa dei miei genitori. Così abbiamo potuto davvero stare con Tiiana. A un certo punto non sopportavo più le urla di Liva e ho pensato che dovevamo proteggerla anche noi. Così abbiamo potuto concentrare tutta l’attenzione su Tiiana. Ma ci vuole molto coraggio per accettare così tanto aiuto e…


Stephi: Sì, e affrontare consapevolmente questa situazione, giusto?

Simona: Sì, esatto. Esatto.


Stephi: Bello. Sono molto colpita. Trovo molto bello che tu riesca a parlarne così. Si possono capire molto bene le emozioni che avete vissuto. E trovo bello che, date le circostanze, stiate bene. Che siate riusciti ad andare avanti positivamente. Grazie mille, mille per avermi permesso di venire qui.

Simona: Ti ringrazio tanto.


Stephi: E per averci fatto entrare nel vostro mondo.

Simona: Ti ringrazio tanto. Come ho detto, trovo molto importante che esistano queste offerte e che tu ti occupi di questo tema.


Stephi: Grazie.

Simona: E che tu lo renda un po’ pubblico. Perché credo che solo vivendo una cosa del genere ci si renda conto di quanto tutto sia chiuso.


Stephi: Mhm. Di quanto se ne parli poco e di quanto poco se ne faccia un tema.

Simona: Sì. E ci includo anche noi. Anche noi eravamo così prima.


Stephi: Sì, anche a me succede così.

Simona: Quanto è brutto, no? Sì, è successo a loro, ma… grazie a Dio non è successo a me.


Stephi: Allora si è così grati.

Simona: Esatto. Nicholas ed io ci siamo spesso detti, quando guardavamo qualche documentario, Happy Day o qualsiasi cosa ci sia, con queste storie brutte e tristi dietro, quanto è bello avere due bambini sani. E all’improvviso non è più così. Per questo trovo molto importante guardare in faccia la realtà. È importante anche per le persone coinvolte, per i genitori coinvolti, che ci siano dei punti di riferimento a cui rivolgersi. Anche io ho dovuto cercare da sola. Poi ti ho trovata. Grazie a questo ho conosciuto anche altre due o tre donne fantastiche. Ma bisogna occuparsene da soli. E bisogna prima avere questa forza. Per questo trovo che sia molto bello.


Stephi: Servono proprio queste offerte. Anche io la penso così. È importante poter ascoltare come hanno fatto gli altri, come stanno, e poter scambiare esperienze.

Simona: Esattamente.


Stephi: Per fortuna il nostro mondo è piccolo. Per fortuna non ci sono molte mamme e papà di bambini stelle. Eppure ci sono. Non bisogna dimenticarlo. Grazie mille.

Simona: Ti ringrazio tanto. Bello che tu sia venuta.

Altre voci

Altre persone vicine a Tiia & Alia condividono i loro ricordi:

260328 1 Alia & Tiia Lila 01

Urs & Nicolas racconta

La storia di Tiia

Urs e Nicolas raccontano, come padri in lutto di Alia e Tiia, come gli uomini vivono il lutto dopo la perdita di un figlio.

Genitori interessatiCancroDisponibile come podcastca. 45 min di lettura

Condividi la tua storia

La tua esperienza può aiutare gli altri.

Hai vissuto qualcosa di simile? Cerchiamo persone colpite disposte a parlare del proprio percorso in un colloquio confidenziale. Senza pressione, al tuo ritmo e nel luogo che preferisci. La tua esperienza può orientare altre persone colpite.

Raccontare la mia storia

Adresse

Schweizerische Gemeinschaft verwaister Eltern

Scharnachtalstrasse 12

3006 Bern

Per chi?

Genitori interessatiPersone vicineProfessionisti pedagogiciDatori di lavoro

Periodi

Diagnosi e trattamentiFine prevedibileMomento della morteSubito dopo la morteVivere con il lutto

Altro

StorieTemi

Über uns

Über diese PlattformÜber die SGVEKontakt
ColophonProtezione dei dati

© 2026 SGVE — Schweizerische Gemeinschaft verwaister Eltern